Teratología es el estudio de todos los aspectos del desarrollo embrionario anormal, que incluyen causas y patogénesis de anomalías o defectos congénitos. Un concepto fundamental en teratología es que ciertas etapas del desarrollo embrionario son más vulnerables a los teratógenos (p. Ej., fármacos y virus) que otras.
Es usual dividir las causas de anomalías congénitas en: a) factores genéticos (p. ej., anormalidades cromosómicas) y b) factores ambientales, como fármacos. Sin embargo, muchas anomalías comunes son causadas por factores genéticos y ambientales actuando en conjunto. Se denomina herencia multifactorial (véase más adelante) y afecta alrededor de 20 a 25% de las personas. En 50 a 60% de las anomalías congénitas se desconocen las causas de los defectos del nacimiento.
Anomalías cromosómicas numéricas
-Aneuploidia: es cualquier desviación del número diploide o de un cromosoma. Las células pueden ser Hipodiploides (por común 45) o hiperdiploides (común de 47 a 49).
-Monosomía: los embriones a los que les falta un cromosoma suelen morir, de aquí que la monosomía de un cromosoma es extraordinariamente rara en las personas vivas.
-Trisomía: si hay tres cromosomas en vez del par común, se denomina trisomía. La causa común de trisomía es la no disyunción, que suele dar por resultado una célula germinal con 24 cromosomas en vez de 23 y, más adelante, un cigoto con 47 cromosomas. La trisomía de los autosomas se relaciona de manera primordial con tres síndromes. La alteración más común es la célula 21 o síndrome de Down en la cual hay tres cromosomas
-Tetrasomía y pentasomía. Algunas personas, por lo general con retraso mental, tienen cuatro o cinco cromosornas sexuales.
-Mosaicismo. Las personas con esta alteración tienen dos o más líneas celulares con cariotipos distintos; pueden estar afectados tanto los autosómas como los cromosomas sexuales. Por lo general, las malformaciones son menos graves que en las personas con monosomía o trisomía.
-Poliploidia. Las células poliploides contienen múltiplos del número aploide de cromosomas (por ejemplo, 69, 92 Y así sucesivamente). La poliploidia es una causa importante de aborto espontáneo.
El tipo más común de poliploidia en embriones humanos es la triploidia (69 cromosomas). Esta puede ser resultado de que el segundo cuerpo polar no se separó del óvulo o que un óvulo fue fecundado por dos espermatozoides
OPINIÓN PERSONAL:
con la investigación me puedo dar cuenta que las malformaciones, son algo común y que ahí una gran cantidad .
ya que en el embarazo algunas mujeres no se cuidan devidamente y se exponen a diferentes factores ambientales nada faborables pero eso no quiere decir que todo el peso lo lleven las mujeres ,también pueden ser hereditarios.
además algunas de estas malformaciones causa la muerte de una persona, por que no pueden vivir con ella o les causa un gran daño que es irreversible y se puede decir que en general las malformaciones son causa de el mismo hombre ,el cual a dañado el medio en el que vive y la contamina día tras día y no se da cuenta el daño que se ocasiona así mismo y a sus progenitores.
También me di cuenta que ahí una gran cantidad de malformaciones de las cuales las personas no nos interesamos por que suceden, ni por que son ocasionadas o no sabemos de su existencia ni por que de su nombre.
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